Recombinant Human JAML Protein,His Tag 浦斯瑞（上海）生物醫(yī)藥供應(yīng)

EndoS，即糖苷內(nèi)切酶S（Endo-S），是一種具有高度特異性的酶，它在生物化學(xué)研究中有著重要應(yīng)用，尤其是在糖蛋白和抗體藥物偶聯(lián)物（ADCs）的研究中。以下是EndoS的一些關(guān)鍵特點(diǎn)：1.**特異性**：EndoS能夠特異性地識(shí)別并切割N-連接糖鏈的殼二糖結(jié)構(gòu)，即在N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺之間的連接處進(jìn)行切割。2.**應(yīng)用**：在制備糖鏈定點(diǎn)ADC化合物中，EndoS被用于將小分子細(xì)胞毒藥物“一步”定點(diǎn)連接到抗體糖基化位點(diǎn)，提供了一種重要的技術(shù)方法。3.**兼容性**：EndoS對(duì)多樣化的LacNAc修飾顯示出良好的兼容性，可以接受不同生物正交基團(tuán)、熒光基團(tuán)等衍生物作為底物，實(shí)現(xiàn)抗體糖基化修飾。4.**活性**：EndoS的活性對(duì)多肽沒(méi)有嚴(yán)格的要求，可以接受蛋白質(zhì)、肽、天門(mén)冬酰胺或游離聚糖作為底物。但是，對(duì)于具有三、四個(gè)支鏈的唾液酸化及去唾液酸化的聚糖，EndoS沒(méi)有活性。5.**產(chǎn)品形式**：EndoS通常以帶有His標(biāo)簽的形式存在，便于從反應(yīng)中去除，這在實(shí)驗(yàn)操作中提供了便利。6.**研究進(jìn)展**：EndoS在去糖基化方法研究中是一個(gè)重要的工具，特別是在研究糖蛋白的多肽部分和多糖部分的結(jié)構(gòu)和功能時(shí)。

11A型肺炎多糖鼠單抗在疫苗研發(fā)中主要扮演的角色是作為特異性的識(shí)別分子，它可以識(shí)別并結(jié)合到肺炎鏈球菌11A型的多糖抗原上。這種單抗的引入，有助于提高疫苗的免疫效果，具體體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1.**免疫應(yīng)答**：通過(guò)將肺炎多糖與蛋白載體（如乙肝表面蛋白）偶聯(lián)，可以提高疫苗的免疫原性，使得接種疫苗的個(gè)體能夠產(chǎn)生更高水平的抗體和免疫記憶。2.**改善疫苗效力**：11A型肺炎多糖鼠單抗的制備，可以用于定量檢測(cè)33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白，這對(duì)于疫苗的質(zhì)量控制和效力評(píng)估至關(guān)重要。3.**促進(jìn)多糖蛋白結(jié)合疫苗的開(kāi)發(fā)**：利用單克隆抗體技術(shù)，可以開(kāi)發(fā)出新型的肺炎多糖結(jié)合蛋白載體疫苗，這種疫苗能夠激發(fā)更好的免疫反應(yīng)，尤其是提高對(duì)抵抗力低下人群（如老人、化療患者及2歲以下嬰兒）的保護(hù)效果。4.**提高疫苗的特異性和親和力**：11A型肺炎多糖鼠單抗由于其高度的特異性，可以更精確地靶向肺炎鏈球菌的11A型多糖，從而提高疫苗的預(yù)防效果。5.**疫苗質(zhì)量控制**：?jiǎn)慰寺】贵w可用于疫苗生產(chǎn)過(guò)程中的抗原含量測(cè)定，確保疫苗的質(zhì)量和效力，這對(duì)于疫苗研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制至關(guān)重要。Recombinant Human SIRP alpha V8 Protein,His-Avi TagProbe qPCR Mix (2×)通常含有熱啟動(dòng)DNA聚合酶，這種聚合酶在高溫下激發(fā)，可以減少非特異性擴(kuò)增 。

NLS-Cas9-EGFPNuclease是一種融合蛋白，由Cas9核酸酶、核定位信號(hào)（NLS）和EGFP（綠色熒光蛋白）組成。這種融合蛋白的特點(diǎn)和科研應(yīng)用如下：**特點(diǎn)：**1.**無(wú)DNA污染**：系統(tǒng)不添加外部DNA，降低了外源DNA污染的風(fēng)險(xiǎn)。2.**高切割效率**：NLS確保Cas9蛋白能夠高效地進(jìn)入細(xì)胞核，從而提高DNA切割效率。3.**低脫靶效應(yīng)**：由于Cas9核酸酶的瞬時(shí)表達(dá)，減少了在非目標(biāo)位點(diǎn)切割的可能性。4.**節(jié)省時(shí)間**：與需要轉(zhuǎn)錄和翻譯的mRNA或質(zhì)粒系統(tǒng)相比，NLS-Cas9-EGFPNuclease可以直接進(jìn)入細(xì)胞核，無(wú)需等待轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程。5.**EGFP標(biāo)簽**：EGFP作為報(bào)告基因，可用于追蹤或分選轉(zhuǎn)染細(xì)胞，便于通過(guò)熒光激起細(xì)胞分選（FACS）富集所需基因組編輯的細(xì)胞群，減少單細(xì)胞克隆和基因分型的勞動(dòng)和成本。**科研應(yīng)用：**1.**體外DNA切割篩選**：可以用于篩選高效和特異性靶向的gRNA，通過(guò)體外DNA切割實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證gRNA的效率和特異性。2.**體內(nèi)基因編輯**：與特定的gRNA結(jié)合后，可以通過(guò)電穿孔或注射的方式進(jìn)行體內(nèi)基因編輯。3.**細(xì)胞追蹤和分選**：利用EGFP熒光標(biāo)記，可以追蹤轉(zhuǎn)染細(xì)胞并進(jìn)行分選，這對(duì)于研究基因編輯后的細(xì)胞群體特別有用。

NLS-Cas9Nuclease是一種重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白，它在N端和C端都添加了核定位信號(hào)（NLS），這使得它能夠更有效地進(jìn)入細(xì)胞核并進(jìn)行基因組編輯。這種蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA（gRNA）形成穩(wěn)定的核糖核的蛋白（RNP）復(fù)合物，可以在進(jìn)入細(xì)胞后立即定位到細(xì)胞核，從而誘導(dǎo)特定的DNA雙鏈斷裂，實(shí)現(xiàn)基因編輯。與傳統(tǒng)的mRNA或質(zhì)粒系統(tǒng)相比，使用NLS-Cas9Nuclease不需要轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，因此可以避免將外源DNA插入基因組的風(fēng)險(xiǎn)，這對(duì)于基因編輯尤其有用。NLS-Cas9Nuclease的特點(diǎn)包括：1.無(wú)DNA：系統(tǒng)不添加外部DNA，降低了插入外源DNA的風(fēng)險(xiǎn)。2.高切割效率：雙NLS確保Cas9蛋白高效進(jìn)入細(xì)胞核。3.低脫靶效應(yīng)：Cas9核酸酶的瞬時(shí)表達(dá)提高了切割的特異性。4.節(jié)省時(shí)間：無(wú)需轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程。這種核酸酶可以用于體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA，以及通過(guò)電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時(shí)的體內(nèi)基因編輯。產(chǎn)品的保存條件通常是在-25~-15℃，有效期為一年。使用時(shí)，可以根據(jù)推薦的反應(yīng)體系進(jìn)行體外DNA裂解實(shí)驗(yàn)，并通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)消化效率。具體產(chǎn)品的詳細(xì)信息和應(yīng)用指南，可以參考金斯瑞生物科技有限公司、NEB、金斯瑞、YEASEN和Novoprotein等公司提供的資料。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在單個(gè)反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)基因 。

重組Exendin-4在科研方面的作用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1.**糖尿病研究**：重組Exendin-4作為一種GLP-1受體激動(dòng)劑，其在2型糖尿?。═2DM）方面具有的療效，能夠模擬GLP-1的作用，增加胰島素的分泌，抑制胰高的血糖素的分泌，從而降低糖水平。2.**藥物開(kāi)發(fā)**：Exendin-4的結(jié)構(gòu)和功能特性使其成為開(kāi)發(fā)新型糖尿病藥物的重要候選物質(zhì)。科研人員通過(guò)基因工程方法構(gòu)建長(zhǎng)效融合蛋白，以延長(zhǎng)Exendin-4的半衰期，提高其效果和降低生產(chǎn)成本。3.**分子機(jī)制研究**：科研中對(duì)Exendin-4的作用機(jī)制進(jìn)行了深入研究，包括其對(duì)胰島β細(xì)胞的作用、對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的保護(hù)作用，以及其在胰島移植受者中增加胰島素分泌量的效果。4.**生物合成研究**：通過(guò)生物工程技術(shù)，如基因序列優(yōu)化和密碼子改造，提高Exendin-4在宿主細(xì)胞中的表達(dá)效率，以及通過(guò)純化工藝提高其純度，為臨床應(yīng)用提供基礎(chǔ)。5.**藥理作用及機(jī)制研究**：Exendin-4的藥理作用及其機(jī)制是科研關(guān)注的重點(diǎn)，包括其對(duì)胰島素分泌的影響、對(duì)胰島β細(xì)胞增殖和凋亡的調(diào)控，以及其在減緩胃排空和抑制食欲方面的作用。Pfu DNA Polymerase 具有較高的保真度，能夠在DNA合成過(guò)程中減少錯(cuò)誤摻入的堿基，降低非目標(biāo)突變的發(fā)生率。Recombinant Human JAML Protein,His Tag

泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Human JAML Protein,His Tag

EndoS糖苷內(nèi)切酶S（Endo-S）的特異性主要體現(xiàn)在其對(duì)糖蛋白的糖鏈結(jié)構(gòu)的識(shí)別和切割能力上。以下是Endo-S的一些關(guān)鍵特異性特點(diǎn)：1.**糖鏈識(shí)別**：Endo-S能夠特異性識(shí)別糖鏈結(jié)構(gòu)中的某些特定序列或結(jié)構(gòu)，尤其是N-連接糖鏈的殼二糖重要結(jié)構(gòu)。2.**切割位點(diǎn)**：Endo-S在糖鏈的特定位點(diǎn)進(jìn)行切割，通常是在N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺之間的β-N-糖苷鍵。3.**不影響抗原性**：Endo-S的切割位點(diǎn)選擇性高，不會(huì)破壞糖蛋白的抗原決定簇，因此在某些應(yīng)用中可以保持糖蛋白的免疫原性。4.**應(yīng)用多樣性**：Endo-S可以用于多種糖蛋白的去糖基化，包括抗體和其他具有N-連接糖鏈的蛋白質(zhì)。5.**研究和藥物開(kāi)發(fā)**：在研究糖蛋白的結(jié)構(gòu)和功能時(shí)，Endo-S提供了一種工具來(lái)研究糖鏈對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)的影響。此外，在藥物開(kāi)發(fā)中，Endo-S用于制備糖鏈定點(diǎn)ADC化合物，通過(guò)精確控制藥物與抗體的連接點(diǎn)，提高藥物的療效和減少副作用。6.**兼容性**：Endo-S對(duì)多樣化的LacNAc修飾顯示出良好的兼容性，可以接受不同生物正交基團(tuán)、熒光基團(tuán)等衍生物作為底物，實(shí)現(xiàn)抗體糖基化修飾。7.**高效性**：Endo-S在催化糖鏈轉(zhuǎn)移或切割反應(yīng)中表現(xiàn)出高效性，有助于實(shí)現(xiàn)高效獲得功能修飾的糖工程抗體。Recombinant Human JAML Protein,His Tag